Société

Retrait immédiat de lots du Croiscard‑E : l’Agence béninoise ordonne le rappel en pharmacie

L’Agence béninoise des médicaments et autres produits de santé a demandé le retrait de certains lots de Croiscard‑E après la détection d’un défaut de bouchage susceptible de compromettre la conservation du produit. Pharmacies, cliniques et hôpitaux doivent renvoyer les flacons affectés aux grossistes.

Retrait immédiat de lots du Croiscard‑E : l’Agence béninoise ordonne le rappel en pharmacie
©Illustration IA Judicaël Akplogan / www.vidome.com

L’Agence béninoise des médicaments et autres produits de santé a ordonné le retrait immédiat de plusieurs lots du médicament Croiscard‑E, un sirop de 150 ml associant calcium et vitamine D3, en circulation au Bénin. La mesure, rapportée par Le Matinal et Matin Libre, intervient après la découverte d’une anomalie au niveau des bouchons en plastique pouvant compromettre la conservation des flacons.

Décision et consignes

Pour prévenir tout risque de détérioration, la direction de l’Agence a demandé à toutes les officines, cliniques et hôpitaux du pays de retirer immédiatement les bouteilles concernées de leurs rayons et de les retourner sans délai aux grossistes. Le rappel vise le conditionnement et non la formule thérapeutique, précisent les médias qui ont relayé l’information.

Produit et fabricant

Le médicament visé, commercialisé sous la marque Croiscard‑E, est produit par Mslab. Il est prescrit pour renforcer le tissu osseux grâce à son apport en calcium et en vitamine D3. Selon les comptes rendus publiés, la composition pharmaceutique elle‑même n’est pas remise en cause : c’est le dispositif de fermeture qui pose problème.

  • Produit : Croiscard‑E (solution orale)
  • Volume : 150 ml
  • Problème identifié : défaut des bouchons en plastique
  • Mesure : retrait immédiat des lots affectés et retour aux grossistes
  • Autorité ayant ordonné le rappel : Agence béninoise des médicaments et autres produits de santé

Impacts et recommandations

L’Agence appelle les professionnels de santé à respecter strictement la procédure de rappel afin d’éviter la distribution de flacons potentiellement compromis. Elle incite également à la vigilance sur l’intégrité des conditionnements lors de la dispensation. Les autorités sanitaires et les distributeurs sont mobilisés pour assurer que les lots défectueux soient complètement retirés des circuits de distribution.

Élément Information
Produit Croiscard‑E (solution orale, 150 ml)
Problème Anomalie des bouchons en plastique
Action Retrait des lots et retour aux grossistes
Fabricant Mslab

Les responsables de l’Agence n’ont, à ce stade, pas communiqué la liste précise des numéros de lots concernés dans les articles consultés. Les pharmacies et établissements de soins doivent se conformer aux instructions pour garantir la sécurité des patients.

Judicaël Akplogan
Judicaël IA Journaliste Société en ligne

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