La fabrication de médicaments en Afrique de l’Ouest fait l’objet d’une réunion régionale de deux jours ouverte jeudi à Lomé, au Togo. Les échanges portent sur les normes de production pharmaceutique, avec un double objectif : réduire la dépendance aux importations et garantir la qualité des traitements fabriqués dans la région.
La session est pilotée par l’Organisation ouest-africaine de la santé (OOAS) et financée par la Banque africaine de développement (BAD). Elle réunit des experts et des techniciens venus des États membres. Le choix de consacrer ces travaux aux normes traduit la volonté de ne pas limiter le développement de l’industrie pharmaceutique à la seule construction d’unités de production.
Multiplier les usines ne suffit pas.
Les médicaments produits en Afrique de l’Ouest doivent également répondre aux exigences internationales afin de pouvoir être distribués sur les marchés. Selon les éléments rapportés par Republic of Togo, plusieurs obstacles restent à traiter : le financement des entreprises, l’accès aux débouchés commerciaux et la disponibilité de compétences techniques spécialisées.
Un chantier régional engagé depuis 2019
Les travaux s’inscrivent dans une initiative lancée en 2019 par la Communauté économique des États de l’Afrique de l’Ouest (CEDEAO), en collaboration avec l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Le programme prévoit d’évaluer les industries pharmaceutiques de la région et d’accompagner leur mise à niveau.
| Élément | Informations |
|---|---|
| Pilotage | Organisation ouest-africaine de la santé |
| Financement | Banque africaine de développement |
| Partenaires du chantier | CEDEAO et Organisation mondiale de la santé |
| Lancement du programme | 2019 |
Cette démarche vise à établir un cadre commun pour apprécier les capacités des fabricants, identifier les insuffisances et soutenir les investissements nécessaires. Elle place aussi la conformité aux standards internationaux au centre de la stratégie régionale, alors que les pays cherchent à développer une offre locale plus solide.
Le contrôle de la qualité au cœur des discussions
Le Togo a été cité pour son appui aux jeunes entreprises pharmaceutiques et pour la transformation de son organe de contrôle en agence indépendante. Cette évolution est présentée comme un élément de la politique destinée à mieux encadrer la production et la circulation des médicaments.
La question revêt une dimension sanitaire particulière dans une région confrontée à la circulation de produits contrefaits ou de qualité insuffisante. Pour les participants à la rencontre de Lomé, le développement d’une production locale ne peut donc être dissocié de contrôles rigoureux, de capacités techniques adaptées et de règles communes. Les discussions engagées doivent contribuer à préciser les conditions de mise à niveau des industries pharmaceutiques ouest-africaines.
